Läkemedelsverket informerar om ny EU-lagstiftning för medicintekniska produkter

Den 17 juni informerades EU:s hälsoministrar om den överenskommelse som rådet slutit med Europaparlamentet och Kommissionen om två nya EU-förordningar, en för medicintekniska produkter och en för medicintekniska produkter för in-vitro diagnostik. När förordningarna har översatts till alla officiella språk kommer de att godkännas formellt.

Förordningarna kommer att börja tillämpas tre respektive fem år efter att de publicerats i Europeiska unionens officiella tidning. Den nya lagstiftningen syftar till öka säkerheten för de medicintekniska produkterna och främja innovation på området.

Läs mer på Läkemedelsverkets webbsida.